HOSPICE

MONSIGNOR ZACCHEO

La struttura aziendale intitolata alla memoria di Monsignor Zaccheo ( gia’ Vescovo di Casale Monferrato)ha sede nell’area attigua al complesso dell’Ospedale Santo Spirito.L’Hospice effettua ricoveri a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ed è destinato ai pazienti in fase avanzata ed evolutiva di malattia non più suscettibili di ulteriori cure specifiche per la patologia da cui sono affetti e che non hanno la possibilità di essere assistititi presso il proprio domicilio (per assenza o indisponibilità di famigliari o inadeguatezza logistica dell’abitazione).

I RICOVERI

I ricoveri possono anche assumere carattere temporaneo, cioè di brevi soggiorni di sollievo per il controllo di particolari sintomi o per alleviare il carico assistenziale domiciliare da parte dei famigliari.

Per questi motivi è organizzato e strutturato in modo da ricordare il più possibile l’ambiente famigliare.

L’équipe è composta da medici, infermieri, OSS, psicologi, fisioterapisti, assistente spirituale, volontari VITAS. Il personale è continuativamente formato e aggiornato da VITAS su tutti gli argomenti clinici, etici e generali riguardanti le Cure Palliative.

All’ospite

viene suggerito di portarsi da casa gli oggetti più cari (quadri, libri, piccoli mobili, strumenti musicali, etc) per personalizzare al massimo l’ambiente. Sono permessi anche i propri animali domestici.

Il benessere dei pazienti e dei loro famigliari viene supportato anche attraverso attività di medical humanities:

  • Musicoterapia
  • Interventi assistiti con animali
  • Arteterapia
  • Trattamenti olistici​​
Vitas Ricoveri

La struttura

è composta da:

  • 8 camere di degenza, con un letto per il paziente e una poltrona letto per il famigliare, bagno privato. Ogni camera affaccia sul “Giardino di Luisa” ​
  • Vasto soggiorno per conversazione e visita amici/parenti​
  • Studi medici e infermieristici
  • Sala riunioni
  • Sala volontari
Vitas Ospiti

LE CURE PALLIATIVE

Le cure palliative sono l’insieme dei trattamenti rivolti ai malati inguaribili al finedi migliorare la loro qualità della vita, riducendo il livello di sofferenza e dolore. Diversamente dalle altre branche della medicina, la medicina palliativa non è finalizzata a combattere la malattia: la Società Italiana di Cure Palliative (SICP) la definisce una disciplina che “cura anche quando non si può guarire”. In quest’ambito si inserisce anche la terapia del dolore, che è l’insieme di terapie farmacologiche finalizzate alla soppressione ed al controllo del dolore.

Il termine “palliativo” deriva dal latino “pallium” che significa “mantello, protezione” ed è stato introdotto in Inghilterra negli anni ‘60 per identificare la cura globale e multidisciplinare di pazienti affetti da malattie croniche e degenerative, per i quali un percorso di guarigione non è più possibile. Il percorso di cure include interventi terapeutici, diagnostici e assistenziali destinati a rispondere a bisogni fisici, psicologici sociali e spirituali del malato e della sua famiglia, nell’ottica di un approccio globale e attivo in cui il paziente è al centro del piano di assistenza.

I principi alla base delle cure palliative 

  • Rispetto dell’autodeterminazione del paziente​
  • Rispetto della dignità della persona​
  • Attenzione alla qualità della vita con utilizzo di tutti gli strumenti più adeguati per alleviare la sofferenza globale del paziente
  • No all’accanimento terapeutico​

LEGGE 38/2010

Il riferimento normativo che sancisce il diritto all’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore è la legge 38/2010, una legge fortemente innovativa che per la prima volta introduce delle linee guida nell’accesso ai medicinali usati per la terapia del dolore e conferma il diritto a ricevere assistenza e cure finalizzate al miglioramento della qualità di vita, nel rispetto della dignità e dell’autonomia della persona malata.

L’approccio delle cure palliative prevede una presa in carico globale dell’intero nucleo paziente/famiglia da parte di un’équipe multidisciplinare, per cui alla medicina palliativa vengono affiancate una serie di terapie non farmacologiche, ma ugualmente utili e necessarie per alleviare le sofferenze e migliorare la qualità di vita del malato.

ASSISTENZA

Nell’ambito dell’assistenza ai malati inguaribili, oltre all’assistenza medico-infermieristica, ci sono altri servizi erogati al fine di preservare la dignità della persona fino al suo ultimo istante di vita, tra cui:

  • Fisioterapia
  • Logopedia
  • Assistenza piscologica e sostegno al lutto​
  • Assistenza sociale​
  • Supporto relazionale​
  • Cura della persona​
  • Attività ludiche e ricreative​

IL GIARDINO DI LUISA

Un’isola di verde terapeutico che VITAS ha provveduto a progettare, realizzare e curare quotidianamente.

HOSPICE

MONSIGNoR ZACCHEO

La struttura aziendale intitolata alla memoria di Monsignor Zaccheo ( gia’ Vescovo di Casale Monferrato)ha sede nell’area attigua al complesso dell’Ospedale Santo Spirito.L’Hospice effettua ricoveri a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ed è destinato ai pazienti in fase avanzata ed evolutiva di malattia non più suscettibili di ulteriori cure specifiche per la patologia da cui sono affetti e che non hanno la possibilità di essere assistititi presso il proprio domicilio (per assenza o indisponibilità di famigliari o inadeguatezza logistica dell’abitazione).

I RICOVERI

I ricoveri possono anche assumere carattere temporaneo, cioè di brevi soggiorni di sollievo per il controllo di particolari sintomi o per alleviare il carico assistenziale domiciliare da parte dei famigliari.

Per questi motivi è organizzato e strutturato in modo da ricordare il più possibile l’ambiente famigliare.

L’équipe è composta da medici, infermieri, OSS, psicologi, fisioterapisti, assistente spirituale, volontari VITAS. Il personale è continuativamente formato e aggiornato da VITAS su tutti gli argomenti clinici, etici e generali riguardanti le Cure Palliative.

All’ospite

viene suggerito di portarsi da casa gli oggetti più cari (quadri, libri, piccoli mobili, strumenti musicali, etc) per personalizzare al massimo l’ambiente. Sono permessi anche i propri animali domestici.

Il benessere dei pazienti e dei loro famigliari viene supportato anche attraverso attività di medical humanities:

  • Musicoterapia
  • Interventi assistiti con animali
  • Arteterapia
  • Trattamenti olistici​​
Vitas Ricoveri

La struttura

è composta da:

  • 8 camere di degenza, con un letto per il paziente e una poltrona letto per il famigliare, bagno privato. Ogni camera affaccia sul “Giardino di Luisa” ​
  • Vasto soggiorno per conversazione e visita amici/parenti​
  • Studi medici e infermieristici
  • Sala riunioni
  • Sala volontari
Vitas Ospiti

LE CURE PALLIATIVE​

Le cure palliative sono l’insieme dei trattamenti rivolti ai malati inguaribili al finedi migliorare la loro qualità della vita, riducendo il livello di sofferenza e dolore. Diversamente dalle altre branche della medicina, la medicina palliativa non è finalizzata a combattere la malattia: la Società Italiana di Cure Palliative (SICP) la definisce una disciplina che “cura anche quando non si può guarire”. In quest’ambito si inserisce anche la terapia del dolore, che è l’insieme di terapie farmacologiche finalizzate alla soppressione ed al controllo del dolore.

Il termine “palliativo” deriva dal latino “pallium” che significa “mantello, protezione” ed è stato introdotto in Inghilterra negli anni ‘60 per identificare la cura globale e multidisciplinare di pazienti affetti da malattie croniche e degenerative, per i quali un percorso di guarigione non è più possibile. Il percorso di cure include interventi terapeutici, diagnostici e assistenziali destinati a rispondere a bisogni fisici, psicologici sociali e spirituali del malato e della sua famiglia, nell’ottica di un approccio globale e attivo in cui il paziente è al centro del piano di assistenza.

I principi alla base delle cure palliative 

  • Rispetto dell’autodeterminazione del paziente​
  • Rispetto della dignità della persona​
  • Attenzione alla qualità della vita con utilizzo di tutti gli strumenti più adeguati per alleviare la sofferenza globale del paziente
  • No all’accanimento terapeutico​

LEGGE 38/2010

Il riferimento normativo che sancisce il diritto all’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore è la legge 38/2010, una legge fortemente innovativa che per la prima volta introduce delle linee guida nell’accesso ai medicinali usati per la terapia del dolore e conferma il diritto a ricevere assistenza e cure finalizzate al miglioramento della qualità di vita, nel rispetto della dignità e dell’autonomia della persona malata.

L’approccio delle cure palliative prevede una presa in carico globale dell’intero nucleo paziente/famiglia da parte di un’équipe multidisciplinare, per cui alla medicina palliativa vengono affiancate una serie di terapie non farmacologiche, ma ugualmente utili e necessarie per alleviare le sofferenze e migliorare la qualità di vita del malato.

ASSISTENZA

Nell’ambito dell’assistenza ai malati inguaribili, oltre all’assistenza medico-infermieristica, ci sono altri servizi erogati al fine di preservare la dignità della persona fino al suo ultimo istante di vita, tra cui:

  • Fisioterapia
  • Logopedia
  • Assistenza piscologica e sostegno al lutto​
  • Assistenza sociale​
  • Supporto relazionale​
  • Cura della persona​
  • Attività ludiche e ricreative​

IL GIARDINO DI LUISA

Un’isola di verde terapeutico che VITAS ha provveduto a progettare, realizzare e curare quotidianamente.

Glossario e terminologia nel mondo delle cure palliative e dell’assistenza ai malati inguaribili

Ogni percorso di assistenza in cure palliative è diverso dall’altro, ma ci sono temi e terminologie ricorrenti che possono risultare poco chiare alla persona con malattia inguaribile o al suo caregiver. Nel glossario puoi trovare il significato di alcune di queste parole.

A

Accanimento terapeutico: Per accanimento terapeutico si intende l’ostinazione nel sottoporre il paziente a trattamenti inutili o sproporzionati. Tutti i codici deontologici e più di recente la legge 219/2017 sottolineano l’importanza per i medici di astenersi da questa pratica, consentendo al paziente di esprimere la propria volontà rispetto alle scelte che lo riguardano.

Assistenza Domiciliare Integrata (ADI): Le cure domiciliari integrate sono un insieme di cure erogate a casa della persona malata da équipe multidisciplinari, che includono prestazioni mediche, infermieristiche, riabilitative e assistenziali. Di regola il medico di riferimento è il Medico di Medicina Generale. L’Assistenza Domiciliare Integrata è un servizio che rientra tra i Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) con l’obiettivo di rispondere ai bisogni di salute delle persone che necessitano di una continuità assistenziale e di interventi programmati nel tempo.

Alimentazione artificiale: L’alimentazione artificiale è una modalità di nutrizione alternativa a quella naturale attraverso la quale è possibile soddisfare i bisogni nutrizionali di tutti coloro che sono impossibilitati ad alimentarsi per vie naturali. Si parla di nutrizione parenterale quando la somministrazione degli alimenti avviene per via endovenosa. Per nutrizione enterale si intende invece la somministrazione dei nutrienti attraverso il tratto gastrointestinale (tramite sondino nasogastrico o tramite il confezionamento di abboccamenti artificiali come la gastrostomia o la digiunostomia).

B

Bioetica: La bioetica è la disciplina delle scelte applicata all’ambito biomedico: si occupa dell’analisi delle questioni morali, sociali e giuridiche, al fine di tutelare il rispetto dell’essere umano e della sua dignità attraverso la definizione di criteri e limiti alla pratica medica e alla ricerca scientifica.

C

Caregiver: Caregiver è un termine anglosassone che significa letteralmente “colui che si prende cura” e indica la figura di riferimento – familiare e non – che ha il ruolo di assistere una persona non più autosufficiente, sia a causa dell’età avanzata sia perché affetta da una malattia cronica e invalidante.

Consenso informato: Il consenso informato rappresenta la libera espressione del paziente rispetto alla sua volontà di sottoporsi a specifici trattamenti sanitari o indagini diagnostiche, dopo essere stato adeguatamente informato dal proprio medico. Si tratta di un diritto costituzionale inviolabile ribadito dalla legge 219/2017 concernente “Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento”, che rafforza ulteriormente il concetto secondo il quale nessuno può essere sottoposto a trattamenti medici contro la sua volontà.

Cure palliative: Le cure palliative sono un insieme di trattamenti terapeutici, diagnostici e assistenziali destinati a rispondere ai bisogni fisici, psicologici, sociali e spirituali dei malati inguaribili e del loro nucleo familiare, allo scopo di migliorare la loro qualità di vita, riducendone il livello di sofferenza e dolore.

H

Hospice: L’hospice è una struttura residenziale, alternativa o complementare al domicilio del paziente, in cui vengono garantite prestazioni assistenziali di cure palliative ad altissimo livello rivolte a tutti i malati affetti da malattie inguaribili, in fase avanzata ed evolutiva.

L

LEA: I Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) sono prestazioni e servizi previsti dal Sistema Sanitario Nazionale (SSN) rivolti a tutti i cittadini italiani, gratuitamente o dietro pagamento di un ticket. Nel 2017 il Governo ha aggiornato i Livelli Essenziali di Assistenza, definendo quali sono le attività, i servizi e le prestazioni in essi inclusi e ridefinendo gli elenchi delle malattie rare e delle malattie croniche e invalidanti che danno diritto all’esenzione dal ticket.

P

PAI: Il Piano Assistenziale Individualizzato (PAI) è un documento che, a partire dai bisogni del paziente e in un’ottica multidisciplinare, ha il fine di individuare il percorso di cure più adatto a migliorare le sue condizioni di salute e tutelare il suo benessere.

R

Respite care: Respite care significa “cura di sollievo” e indica un’attività di sostegno rivolta ai caregiver allo scopo di sollevarli per un certo tempo dall’impegno assistenziale e ridurre così il livello di stress psicologico che questo comporta.

S

Sedazione palliativa: La sedazione palliativa consiste in una intenzionale riduzione della coscienza del paziente di grado variabile, al fine di alleviare i sintomi fisici e/o psichici divenuti refrattari a tutte le opzioni terapeutiche note e non diversamente gestibili. Questo atto terapeutico si effettua solo nei confronti di pazienti che si trovano in condizione di malattia inguaribile, in prossimità della morte, per il quali il livello di sofferenza è diventato intollerabile.

Simultaneous care: Il modello simultaneous care è un approccio terapeutico che prevede l’integrazione precoce delle cure palliative nel percorso di cure di una patologia cronico-degenerativa, in modo da alleviare prima possibile i sintomi della malattia e garantire una migliore qualità di vita del malato.

T

Terapia del dolore: La terapia del dolore è il trattamento – farmacologico e non – di qualunque forma di dolore acuto e cronico somministrato allo scopo controllare il dolore. Una particolare attenzione è dedicata al dolore correlato a patologie cronico-degenerative. La scelta dei farmaci impiegati nel trattamento del dolore, così come delle terapie fisiche, dipende da tipologia, qualità, localizzazione, intensità e durata del sintomo oltre che da altri fattori quali ad esempio elementi scatenanti e limitazione della qualità della vita. Tra i farmaci impiegati sono inclusi antinfiammatori, oppioidi, farmaci cannabinoidi e altre tipologie di medicinali analgesici.

Terzo settore: Il Terzo settore è una realtà sociale, economica e culturale che identifica tutti gli enti privati senza scopo di lucro impegnati in diverse attività di interesse generale e di utilità sociale, dalla tutela dell’ambiente all’assistenza ai malati. Pur esistendo da diversi anni, il Terzo Settore è stato disciplinato in modo dettagliato solo nel 2017 con il DLgs 117/2017 (Codice del terzo Settore), che ha aggiornato tutta la disciplina vigente in materia e ha definito in maniera omogenea tutti gli enti che ne fanno parte.